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12/2/12

MÉTODOS DE CÁLCULO DE FUNCION RENAL.

Excelente artículo de consenso (2006) sobre las ventajas e inconvenientes de cada método



Documento de consenso: Recomendaciones
sobre la utilización de ecuaciones para la
estimación del filtrado glomerular en adultos
NEFROLOGÍA. Volumen 26. Número 6. 2006




En general, las ecuaciones


Sobreestiman el FG para valores inferiores a 15 mL/min/1,73 m2 (especialmente Cockcroft-Gault).

  • Presentan mayor exactitud diagnóstica para valores de FG entre 15 y 60 mL/min/1,73 m2, correspondientes a estadios de ERC 3 y 4 (en especial MDRD). 
  • Para valores de FG entre 60 y 90 mL/min/1,73 m2 el comportamiento de las ecuaciones es variable en función del tipo de población estudiada y del método de creati- nina utilizado. 
  • En el caso de población sana, con FG iguales o su- periores a 90 mL/min/1,73 m2, o en pacientes con nefropatía diabética incipiente que cursan con hiperfiltración, las ecuaciones infraestiman el valor real del filtrado (sobre todo MDRD). 
  • Para cualquier valor de FG, MDRD es más precisa que Cockcroft-Gault. 

MDRD-4 es la fórmula más recomendada. Actualmente los laboratorios de análisis clínicos suelen ofrecer su cálculo automático con solo conocer la edad y el sexo del paciente (en pacientes con raza negra el filtrado hay que corregirlo multiplicando por 1,210, esto no lo hace el laboratorio si no se le indica). 



12/2/10

Proteinuria glomerular (selectiva o no selectiva) versus tubular versus hiperproducción

Tomado de http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/tercero/IntegradoTercero/Mec231_38.html

Existen 3 mecanismos potencialmente productores de proteinuria:
1. Aumento de producción
2. Alteraciones a nivel del Glomérulo (alteración de la barrera de filtración)(Proteinuria Glomerular)
3.-Alteraciones a nivel del túbulo, o de los mecanismos de reabsorción (Proteinuria tubular).

Aumento de producción
Producción anormalmente elevada de proteínas, en general de tamaño moderado, conservando la estructura normal del glomérulo y los mecanismos de reabsorción tubular. La cantidad de proteínas que circula por los glomérulos es tan alta que, pese a tener un coeficiente de tamizaje relativamente bajo, filtran en grandes cantidades, que sobrepasan los mecanismos de reabsorción tubular. Un ejemplo característico de este tipo de proteinurias, es la que se produce en condiciones de paraproteinemias, asocoadas en su mayoría a enfermedades neoplásicas (v.gr. Mieloma Múltiple). Ojo  las tiras de orina habitualmente no detectan la paraproteina en orina.

Proteinuria Glomerular
Alteración de la estructura glomerular, dada por un daño estructural o ultraestructural (por ejemplo Glomerulonefritis) o por una alteración en las cargas eléctricas de la membrana basal glomerular (por ejemplo Nefrosis Lipoidea = Glomerulopatía de Lesiones Mínimas), que determinan una alteración en el proceso de filtración, aumentando patológicamente los coeficientes de filtración de macromoléculas. De esta manera, pese a que la cantidad de proteínas que toma contacto con la barrera de filtración es normal, al estar aumentado el coeficiente, la cantidad de proteínas que filtra es anormalmente elevada. Si existe una alteración en la ultraestructura glomerular, filtrarán proteínas de todo tamaño, grandes, como la albúmina (PM 65.000) y muy grandes, como las inmunoglobulinas (PM >150.000), constituyendo así una Proteinuria de tipo no selectivo (más del 80% es albúmina), característica de los procesos que cursan con daño en la estructura histológica del glomérulo (glomerulopatías severas; en la orina la proporción de proteínas refleja la proporción plasmática). La proteinuria no selectiva se suele asociar a mayor riesgo de deterioro de la función renal.

Por otra parte cuando existe fundamentalmente una alteración en la barrera eléctrica glomerular, pero no daño en su estructura histológica, filtrarán solamente proteinas grandes, como la albúmina, pero no las inmunoglobulinas (Proteinuria selectiva: menos del 80% es albúmina) (ej: Nefrosis Lipoídea; en general significa síndrome nefrótico puro, cortico-dependiente, y de buen pronóstico).

Proteinuria tubular
La producción de proteínas y la estructura glomerular son normales, pero ocurre una alteración en los mecanismos de reabsorción y/o procesamiento tubular de las proteínas. Por lo tanto no se producirá filtración de proteínas de alto peso molecular y se recuperarán en la orina aquellas proteínas que normalmente filtran y son reabsorbidas, es decir, de bajo peso molecular. (v.gr. Nefritis intersticial). No hay nada o casi nada de albúmina en orina en estos casos.


Medición de Proteinuria

La medición de la proteinuria se puede realizar mediante métodos

a. cualitativos (con tiras reactivas que reaccionan a la presencia de proteínas), o
b. cuantitativos, que se basan en la reacción de precipitación de las proteínas en un medio ácido (v. Gr. Acido sulfosalicílico, Azul de Coomassie, etc..). Este tipo de método requiere de la recolección de orina de 24 horas y
c. Indices semicuantitativos, basados en el cociente entre Proteinuria y Creatinuria, en muestra aislada de orina.

Métodos de análisis
La proteinuria, además de medida, puede ser analizada, para determinar su composición y naturaleza, y, especialmente en clínica, para aclarar la fisiopatología de su génesis. Combinando técnicas como la electroforesis en poliacrilamida y otras, como inmunonefelometría y ELISA, se puede llegar a caracterizar la Proteinuria en 3 subtipos principales.

  1. Proteinuria Glomerular, no selectiva (Inmunoglobulinas y albúmina). La Ig que se suele medir es la IgG
  2. Proteinuria Glomerular selectiva (sólo albúmina): generalmente en GN de mínimos cambios.
  3. Proteinuria tubular (proteínas de bajo peso molecular).

8/11/09

Hematuria Microscópica

A propósito de la pasada sesión sobre Hematuria, en la edición del 19 de enero de 2009 de la revista British Medical Journal se expone un trabajo de interés: “Evaluación y manejo en la atención primaria de la hematuria no visible”. Revisión clínica donde se expone la nueva clasificiación empleada para la hematuria y su diagnóstico.

PRESENTACIÓN POWER POINT EN CASTELLANO SOBRE EL ARTÍCULO DE HEMATURIA
CAMBIO DE TERMINOLOGÍA y algunos conceptos.
El término hematuria macroscópica debe ser sustituido por HEMATURIA VISIBLE, y el término HEMATURIA NO VISIBLE al término hematuria microscópica.
No se debe hacer analítica de orina como parte de chequeos de salud.
El test de elección es la tira de orina: puntuaciones de ≥1+ son positivas.

PRINCIPIOS PARA ATENCIÓN PRIMARIA
Hematuria no visible puede ser indicación de patología nefrológica o urológica, pero hay que excluir causas transitorias (como infecciones de orina) o espureas (como la menstruación) antes de comenzar el estudio.
Evaluación basal de la función renal (tasa de filtración estimada por fórmula MDRD), proteinuria, y Tensión arterial son recomendables, antes de derivar al paciente a otro nivel.
Todos los pacientes con hematuria (visible o no visible) con síntomas urinarios deben ser remitidos al urólogo. Los mayores de 40 años incluso aunque no haya síntomas.
Los menores de 40 años con hematuria no visible y sin síntomas sólo requieren evaluación urológica si el filtrado glomerular es menor de <60 ml/min o la proteinuria mayor de 500 mg/día (o 500 mg albúmina/g creatinina).
Los pacientes con estudio urológico normal DEBEN CONTINUAR SEGUIMIENTO A LARGO PLAZO, GENERALMENTE EN ATENCIÓN PRIMARIA. Los pacientes deben ser evaluados de nuevo si presentan síntomas urinarios o hematuria de nuevo. Se recomienda evaluación por Nefrólogo cuando haya deterioro de función renal progresivo o proteinuria de nueva aparición.

5/10/09

Documento de consenso SEN-semFYC sobre la Enfermedad Renal Crónica

Aquí se puede acceder al documento de consenso de 2008 entre la Sociedad Española de Nefrología y la SemFYC que es bastante útil para la población cada vez mayor de pacientes con enfermedad renal crónica, de los que una gran proporción puede ser seguido en atención primaria.

ACCEDER AL DOCUMENTO : http://www.revistanefrologia.com/mostrarfile.asp?ID=4353

En general los pacientes de > 70 años con enfermedad renal crónica estadios 1-3 estable (Filtrado glomerular mayor de > 30 ml/min) y albuminuria menor de 500 mg/g, pueden seguirse en Atención Primaria sin necesidad de derivación, siempre que se mantenga un adecuado control de la PA y del resto de factores de riesgo vascular y no haya signos de alarma (Hematuria no urológica asociada a proteinuria, incremento de la creatininina sérica > 1 mg/dL en menos de 1 mes). Aunque parecen criterios restrictivos, aquí está el volumen más alto de pacientes.
Para los pacientes menores de 70 años el límite se pone en 45 ml/h, siendo el resto de criterios de remisión similares, aunque incluso en el mejor de los casos (>45 ml/h de filtrado glomerular, sin signos de alarma, con albuminuria <500 mg/g), una derivación inicial a Nefrología es conveniente.
Importante, TODOS LOS PACIENTES DEBEN TENER UNA ECOGRAFÍA RENAL.